Glejak wielopostaciowy podwaja objętość w dwa tygodnie. Czas na reakcję jest krytyczny

onkofundacja-baner
Wiktoria Saleta, Redaktor naczelnyW Onkopedii dbam o to, by każdy pacjent onkologiczny i jego bliscy mogli znaleźć jasne, sprawdzone informacje i poczucie zrozumienia. Współpracuję z lekarzami, ekspertami i osobami, które przeszły chorobę – bo ich doświadczenie jest dla mnie największą inspiracją.
Wiktoria Saleta, Redaktor naczelny
W Onkopedii dbam o to, by każdy pacjent onkologiczny i jego bliscy mogli znaleźć jasne, sprawdzone informacje i poczucie zrozumienia. Współpracuję z lekarzami, ekspertami i osobami, które przeszły chorobę – bo ich doświadczenie jest dla mnie największą inspiracją.
Opublikowno: 25 czerwca 2026
21

Glejak wielopostaciowy (GBM) to jeden z najbardziej agresywnych nowotworów mózgu, charakteryzujący się niezwykle szybkim tempem wzrostu. Analizy biologii guza wskazują, że potrafi on podwoić swoją objętość w czasie krótszym niż dwa tygodnie. To sprawia, że okres od pojawienia się pierwszych, często subtelnych objawów, do stanu zagrażającego życiu może wynosić zaledwie kilka tygodni.

Biologiczne mechanizmy gwałtownej ekspansji

Glejak wielopostaciowy jest klasyfikowany przez Światową Organizację Zdrowia (WHO) jako nowotwór IV, czyli najwyższego stopnia złośliwości. Jego agresywność wynika z kilku kluczowych mechanizmów. Komórki nowotworowe intensywnie stymulują proces angiogenezy, czyli tworzenia własnej sieci naczyń krwionośnych, co zapewnia guzowi stały dopływ składników odżywczych niezbędnych do szybkiej ekspansji.

Kolejną cechą jest jego naciekający charakter. Guz nie rośnie jako zwarta, odgraniczona masa, ale wypuszcza mikroskopijne wypustki, które wnikają głęboko w zdrową tkankę mózgową. To sprawia, że całkowite chirurgiczne usunięcie nowotworu jest praktycznie niemożliwe. Glejak wielopostaciowy jest najczęstszym pierwotnym złośliwym nowotworem mózgu, z częstością występowania szacowaną na 3-4 przypadki na 100 000 osób rocznie.

Szybka progresja od objawów do diagnozy

Ze względu na dynamiczny wzrost, objawy glejaka mogą narastać w bardzo krótkim czasie. Pacjenci często doświadczają pozornie łagodnych sygnałów, takich jak poranne bóle głowy czy wymioty, które w ciągu zaledwie kilku tygodni mogą przekształcić się w poważne deficyty neurologiczne.

Rokowania w przypadku glejaka wielopostaciowego pozostają niekorzystne. Jak wynika z danych naukowych, średni czas przeżycia pacjentów po postawieniu diagnozy wynosi około 18 miesięcy. Ta statystyka podkreśla, jak krytyczne znaczenie ma wczesna diagnostyka i niezwłoczne wdrożenie leczenia.

Zjawisko „szybkiej wczesnej progresji” w badaniach

Tempo wzrostu guza jest widoczne nie tylko w obserwacjach klinicznych, ale również w badaniach radiologicznych. Naukowcy z Mayo Clinic opisali zjawisko znane jako „szybka wczesna progresja” (Rapid Early Progression, REP). Jest ono definiowane jako wzrost guza stwierdzany w badaniach MRI wykonywanych w krótkim okresie między operacją neurochirurgiczną a planowaniem radioterapii. Analiza dużej, wieloośrodkowej grupy pacjentów potwierdziła dynamiczny charakter choroby i pozwoliła na identyfikację czynników prognostycznych związanych z tym zjawiskiem.

Glejak wielopostaciowy w statystykach onkologicznych

Nowotwory z grupy glejaków stanowią znaczący odsetek wszystkich guzów ośrodkowego układu nerwowego, odpowiadając za około 70% wszystkich zmian nowotworowych w mózgu i rdzeniu kręgowym.

Wśród nich glejak wielopostaciowy jest najczęstszym podtypem – stanowi około 50% wszystkich diagnozowanych glejaków. Inne typy, takie jak wywodzące się z komórek gleju skąpowypustkowego skąpodrzewiaki, charakteryzują się znacznie lepszym rokowaniem, co dodatkowo podkreśla wyjątkową złośliwość GBM.

Źródła

Guzzino J, Crompton DJ, et al. "Rapid early progression of glioblastoma: evaluation of a novel prognostic radiologic biomarker." J Neurooncol, 2025. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41085838/

de Lima BP, Ferraz LS, et al. "Liquid Biopsy-Derived Tumor Biomarkers for Clinical Applications in Glioblastoma." Biomolecules, 2025. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40427551/

Komentarze (0)