Terapia celowana w białko SFRP2 hamuje potrójnie ujemnego raka piersi i wzmacnia odporność

onkofundacja-baner
Wiktoria Saleta, Redaktor naczelnyW Onkopedii dbam o to, by każdy pacjent onkologiczny i jego bliscy mogli znaleźć jasne, sprawdzone informacje i poczucie zrozumienia. Współpracuję z lekarzami, ekspertami i osobami, które przeszły chorobę – bo ich doświadczenie jest dla mnie największą inspiracją.
Wiktoria Saleta, Redaktor naczelny
W Onkopedii dbam o to, by każdy pacjent onkologiczny i jego bliscy mogli znaleźć jasne, sprawdzone informacje i poczucie zrozumienia. Współpracuję z lekarzami, ekspertami i osobami, które przeszły chorobę – bo ich doświadczenie jest dla mnie największą inspiracją.
Opublikowno: 26 stycznia 2026
rak piersi 20

Nowe eksperymentalne przeciwciało, opracowane przez naukowców z MUSC Hollings Cancer Center, może stać się nową bronią w walce z potrójnie ujemnym rakiem piersi, jedną z najtrudniejszych do leczenia odmian tej choroby. W badaniach przedklinicznych terapia nie tylko spowolniła wzrost guzów i ograniczyła przerzuty do płuc, ale również przywróciła zdolność komórek odpornościowych do zwalczania nowotworu.

Co pokazały dane

Kluczowym celem terapii jest białko SFRP2, które nowotwór wykorzystuje do tworzenia nowych naczyń krwionośnych i osłabiania układu odpornościowego. Badacze odkryli, że przeciwciało blokujące SFRP2 przeprogramowuje makrofagi – komórki odpornościowe w otoczeniu guza – z formy M2, wspierającej raka, na formę M1, która aktywnie go zwalcza. Co istotne, efekt ten osiągnięto bez toksyczności związanej z bezpośrednim podawaniem leków stymulujących odporność.

W dwóch różnych modelach zaawansowanego potrójnie ujemnego raka piersi u myszy, leczenie przeciwciałem znacznie zmniejszyło liczbę przerzutów nowotworowych do płuc. Terapia okazała się również skuteczna wobec komórek rakowych, które stały się oporne na doksorubicynę, standardowo stosowany chemioterapeutyk, co sugeruje jej potencjał w leczeniu nawrotów choroby.

Przeciwciało wykazało wysoką precyzję działania, gromadząc się w tkance nowotworowej, a nie w zdrowych narządach. Terapia przywróciła także aktywność limfocytów T, kolejnego kluczowego elementu odpowiedzi immunologicznej, które w przebiegu raka często ulegają „wyczerpaniu” i przestają prawidłowo funkcjonować.

Na czym oparto analizę

Wyniki pochodzą z badania przedklinicznego przeprowadzonego przez multidyscyplinarny zespół z Medical University of South Carolina (MUSC). Naukowcy najpierw przeanalizowali ludzkie próbki guzów, aby potwierdzić obecność białka SFRP2 w komórkach rakowych i odpornościowych. Następnie przetestowali skuteczność humanizowanego przeciwciała monoklonalnego w dwóch modelach mysich zaawansowanego potrójnie ujemnego raka piersi.

Znaczenie wyników

Wyniki badania wskazują, że białko SFRP2 jest centralnym elementem łączącym wzrost guza, osłabienie odporności i oporność na leki w potrójnie ujemnym raku piersi. Celowanie w nie za pomocą przeciwciała może stanowić nowy rodzaj terapii precyzyjnej, która mogłaby uzupełniać lub wzmacniać istniejące immunoterapie, oferując nową opcję leczenia pacjentom, u których standardowe metody zawodzą.

Źródło: https://www.sciencedaily.com/releases/2026/01/260122074030.htm

Źródła badań

Źródło: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41538790/

Źródło: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41528264/

Źródło: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41509076/

Źródło: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41495724/

Źródło: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41438215/

Komentarze (0)