Dzięki dynamicznemu postępowi w medycynie, szpiczak plazmocytowy, jeden z najczęstszych nowotworów krwi, coraz częściej traktowany jest jako choroba przewlekła, a nie wyrok. Kluczem do dalszej poprawy losu pacjentów w Polsce jest jednak dostęp do innowacyjnych terapii, w tym refundacji technologii CAR-T oraz leków przeznaczonych do drugiej linii leczenia, takich jak belantamab mafodotyny.
Postęp w hematologii i nowe refundacje
Polska hematologia jest wskazywana jako jeden z najszybciej rozwijających się obszarów medycyny w kraju. W ostatnich latach systematycznie rośnie liczba innowacyjnych leków obejmowanych refundacją. Jak wskazują dane, w pierwszej połowie 2024 roku na 41 nowych cząsteczkowskazań objętych refundacją, aż 7 dotyczyło hematologii, z czego 5 było przeznaczonych do leczenia nowotworów krwi. W szerszej perspektywie, w latach 2021–2025, dofinansowaniem objęto 109 cząsteczek w hematologii, z których 77% było skierowanych przeciwko nowotworom krwi. To pokazuje, jak duży nacisk kładziony jest na leczenie tych schorzeń.
Terapia CAR-T refundowana w chłoniakach, pacjenci ze szpiczakiem czekają
Jedną z najbardziej oczekiwanych technologii medycznych jest terapia CAR-T, która modyfikuje genetycznie limfocyty pacjenta do walki z komórkami nowotworowymi. Jak informuje prof. Lidia Gil, stanowi to przełom w onkologii. Od kwietnia 2026 roku terapia ta jest refundowana w Polsce w leczeniu chłoniaków, co jest ogromnym sukcesem dla tej grupy chorych. Środowisko klinicystów i pacjentów z niecierpliwością oczekuje jednak na podobną decyzję w sprawie leczenia szpiczaka plazmocytowego. W badaniach klinicznych terapia CAR-T wykazuje wysoką skuteczność i może znacząco wydłużyć życie pacjentów, dla których inne metody leczenia zawiodły.
Belantamab mafodotyny nadzieją w drugiej linii leczenia
Eksperci podkreślają, że oprócz terapii CAR-T, istotnym wyzwaniem pozostaje zapewnienie optymalnego leczenia w kolejnych liniach, zwłaszcza po nawrocie choroby. Obecnie leczenie w drugiej linii jest postrzegane jako nieoptymalne, a pacjenci potrzebują dostępu do nowych, skuteczniejszych opcji. Ogromne nadzieje wiąże się z takimi lekami jak belantamab mafodotyny, który stanowi oczekiwany przełom w tej grupie chorych. Trwają starania, aby nowoczesne schematy terapeutyczne, zarówno w pierwszej, jak i w kolejnych liniach, znalazły się w programach lekowych, co dałoby szansę na dłuższe życie około 10 tysiącom Polaków żyjących ze szpiczakiem.
Polska poza pierwszą piątką UE w dostępie do terapii
Mimo znaczących postępów i wielu pozytywnych decyzji refundacyjnych, Polska w ostatnich latach wypadła z pierwszej piątki krajów Unii Europejskiej pod względem dostępu do nowoczesnych terapii hematologicznych. Choć dostęp do innowacyjnych cząsteczek onkologicznych przewyższa średnią unijną, utrzymanie wysokiej pozycji wymaga ciągłości w podejmowaniu decyzji o finansowaniu najnowszych technologii. Zapewnienie pacjentom ze szpiczakiem plazmocytowym dostępu do terapii takich jak CAR-T i belantamab mafodotyny jest kluczowe dla dalszego przekształcania tej choroby w schorzenie w pełni przewlekłe.
Źródła
Brak
