W przeciwieństwie do wielu nowotworów, w raku jelita grubego większa liczba limfocytów regulatorowych T (Treg) była zagadkowo powiązana z dłuższym przeżyciem pacjentów. Nowe badanie wyjaśnia tę anomalię, identyfikując dwa podtypy komórek Treg – jedne, które hamują wzrost guza, i drugie, które go napędzają.
Co pokazały dane
Korzystny podtyp limfocytów Treg, zidentyfikowany przez naukowców, wytwarza cząsteczkę sygnałową zwaną interleukiną-10 (IL-10). Obecność większej liczby tych komórek, które ograniczają aktywność prozapalnych komórek Th17, była powiązana z wolniejszym wzrostem guza i dłuższą przeżywalnością pacjentów z rakiem jelita grubego. Komórki te znajdowano głównie w zdrowej tkance otaczającej guz.
Drugi podtyp komórek Treg, niewytwarzający IL-10, działał na szkodę pacjenta. Komórki te, zlokalizowane głównie wewnątrz samego guza, tłumiły aktywność limfocytów T CD8+, czyli kluczowych komórek odpornościowych zwalczających raka. Ich wyższy poziom w guzie wiązał się z gorszymi rokowaniami.
Kluczowym odkryciem jest fakt, że szkodliwe limfocyty Treg (IL-10-ujemne) wykazują wysoką ekspresję białka o nazwie CCR8. To sprawia, że stają się one obiecującym celem dla nowych terapii, takich jak przeciwciała anty-CCR8, które mogą selektywnie niszczyć szkodliwe komórki, oszczędzając te pożyteczne dla odpowiedzi immunologicznej.
Na czym oparto analizę
Badania skupiły się na najczęstszej postaci raka jelita grubego, znanej jako rak ze stabilnością mikrosatelitarną (MSS), która stanowi 80-85% wszystkich przypadków. Jest to forma nowotworu, która zazwyczaj nie odpowiada na standardową immunoterapię inhibitorami punktów kontrolnych, co czyni poszukiwanie nowych strategii leczenia priorytetem. Wyniki oparto na badaniach na modelach mysich oraz analizie próbek pobranych od pacjentów.
Znaczenie wyników
Odkrycia te otwierają drogę do opracowania celowanych immunoterapii dla większości pacjentów z rakiem jelita grubego. Terapie ukierunkowane na eliminację komórek Treg z białkiem CCR8 mogą pozwolić układowi odpornościowemu skuteczniej atakować guzy, a podobne mechanizmy zaobserwowano w innych nowotworach, np. skóry czy żołądka. W ośrodkach badawczych trwają już badania kliniczne oceniające tę strategię.
Źródło: https://www.sciencedaily.com/releases/2026/02/260206012229.htm
Źródła badań
Źródło: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41646750/
Źródło: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41578219/
Źródło: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41509076/
Źródło: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41495724/
Źródło: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41378877/
