Polska zainwestowała 100 milionów złotych w rozwój innowacyjnego leku z obszaru terapii komórkowych, jednak do tej pory projekt nie przyniósł oczekiwanego przełomu. W obliczu problemów z finansowaniem i dostępnością Ministerstwo Zdrowia zapowiada stworzenie dedykowanej ustawy dla terapii zaawansowanych, w tym akademickich CAR-T, które mogłyby stać się szansą dla pacjentów.
100 milionów złotych na innowacje bez oczekiwanych efektów
Znaczące środki finansowe, sięgające 100 milionów złotych, zostały przeznaczone na opracowanie w Polsce nowoczesnej terapii komórkowej. Mimo tej inwestycji, jak wynika z informacji branżowych z lipca 2026 roku, projekt nie doprowadził do przełomu, a obecnie pojawiają się poważne problemy z jego dalszym finansowaniem. Sytuacja ta budzi zaniepokojenie w środowisku medycznym, które liczyło na rozwój krajowych, potencjalnie tańszych technologii medycznych.
Brak postępów w projekcie kontrastuje z rosnącym zapotrzebowaniem na nowoczesne metody leczenia nowotworów hematologicznych. Terapie CAR-T, polegające na genetycznym zmodyfikowaniu limfocytów T pacjenta w celu zwalczania komórek nowotworowych, są uznawane za jedną z najbardziej obiecujących innowacji w onkologii ostatnich lat. Wysoki koszt komercyjnych terapii sprawia, że rozwój własnych, akademickich technologii jest kluczowy dla zwiększenia dostępności leczenia.
Ministerstwo Zdrowia planuje nową ustawę dla terapii zaawansowanych
W odpowiedzi na rosnące wyzwania systemowe, Ministerstwo Zdrowia zadeklarowało plany stworzenia nowej ustawy dedykowanej terapiom zaawansowanym. Regulacja ma objąć swoim zakresem między innymi terapie akademickie CAR-T, co mogłoby stworzyć ramy prawne i finansowe dla ich rozwoju oraz stosowania w polskich ośrodkach. Celem jest uregulowanie skomplikowanego procesu, od badań klinicznych, przez produkcję, po podawanie leku pacjentom w warunkach szpitalnych.
Stworzenie spójnych przepisów jest postrzegane jako kluczowy krok w kierunku budowy krajowego potencjału w dziedzinie medycyny personalizowanej. Eksperci podkreślają, że bez odpowiedniego wsparcia legislacyjnego i finansowego Polska może stracić szansę na dołączenie do grona krajów rozwijających własne, niezależne od globalnych koncernów, technologie komórkowe.
Głos ekspertów i pacjentów: apel o dostępność i refundację
Środowisko hematologów nieustannie apeluje o utrzymanie tempa refundacji nowoczesnych terapii w hematologii, w tym CAR-T. Podkreślają, że dla pacjentów z opornymi lub nawrotowymi postaciami nowotworów krwi, takimi jak szpiczak plazmocytowy czy niektóre chłoniaki, jest to często ostatnia i jedyna szansa na skuteczne leczenie. Opóźnienia w dostępie do innowacji mogą bezpośrednio przekładać się na wyniki leczenia.
Skuteczność terapii CAR-T potwierdzają historie pacjentów na całym świecie. Przykładem jest aktor Sam Neill, który dzięki tej metodzie leczenia pokonał nowotwór. Jego doświadczenie stało się inspiracją do publicznego apelowania o zapewnienie szerokiego dostępu do tej terapii dla wszystkich, którzy jej potrzebują. To pokazuje, jak wielkie nadzieje wiązane są z tą technologią nie tylko przez lekarzy, ale przede wszystkim przez chorych i ich rodziny.
https://www.rynekzdrowia.pl/serwis-hematoonkologia/Polska-wydala-100-mln-zl-na-rozwoj-innowacyjnego-leku-Dzis-nie-ma-ani-pieniedzy-ani-przelomu,286636,1023.html
