Nowe przeciwciało przeprogramowuje odporność i hamuje przerzuty w raku piersi

onkofundacja-baner
Wiktoria Saleta, Redaktor naczelnyW Onkopedii dbam o to, by każdy pacjent onkologiczny i jego bliscy mogli znaleźć jasne, sprawdzone informacje i poczucie zrozumienia. Współpracuję z lekarzami, ekspertami i osobami, które przeszły chorobę – bo ich doświadczenie jest dla mnie największą inspiracją.
Wiktoria Saleta, Redaktor naczelny
W Onkopedii dbam o to, by każdy pacjent onkologiczny i jego bliscy mogli znaleźć jasne, sprawdzone informacje i poczucie zrozumienia. Współpracuję z lekarzami, ekspertami i osobami, które przeszły chorobę – bo ich doświadczenie jest dla mnie największą inspiracją.
Opublikowno: 26 stycznia 2026
rak piersi 20

Naukowcy opracowali eksperymentalne przeciwciało, które w badaniach przedklinicznych spowalniało wzrost, ograniczało przerzuty i reaktywowało komórki odpornościowe do walki z potrójnie ujemnym rakiem piersi. Nowa terapia celuje w białko SFRP2, które odgrywa kluczową rolę we wzroście i ochronie nowotworu przed układem odpornościowym.

Co pokazały dane

W dwóch różnych modelach zaawansowanego potrójnie ujemnego raka piersi myszy leczone przeciwciałem rozwinęły znacznie mniej guzów w płucach w porównaniu z grupą nieleczoną. Terapia skutecznie spowalniała również wzrost guzów pierwotnych.

Przeciwciało przeprogramowało kluczowe komórki odpornościowe w otoczeniu guza, tzw. makrofagi. Pod wpływem terapii makrofagi M2, wspierające rozwój raka, przełączały się w stan M1, który aktywnie zwalcza nowotwór. Zaobserwowano również reaktywację wcześniej wyczerpanych limfocytów T.

Badanie wykazało także potencjał w pokonywaniu oporności na chemioterapię. Przeciwciało skierowane przeciwko SFRP2 powodowało znaczną śmierć komórek nowotworowych, które wcześniej przestały reagować na doksorubicynę, powszechnie stosowany lek w leczeniu tego typu raka.

Na czym oparto analizę

Wyniki pochodzą z badania przedklinicznego, w którym naukowcy z MUSC Hollings Cancer Center testowali humanizowane przeciwciało monoklonalne. Jego działanie oceniono na modelach mysich zaawansowanego potrójnie ujemnego raka piersi oraz w analizach ludzkich próbek nowotworowych. Stwierdzono, że białko SFRP2 występuje nie tylko w komórkach rakowych, ale także w komórkach odpornościowych otaczających guz.

Znaczenie wyników

Celowanie w białko SFRP2 może stanowić nową strategię leczenia, która jednocześnie osłabia guz, wzmacnia odporność i omija oporność na leki. Przeciwciało gromadziło się precyzyjnie w tkance nowotworowej, nie uszkadzając zdrowych narządów, co sugeruje potencjalnie mniejszą toksyczność w porównaniu do standardowych terapii i niektórych immunoterapii.

Źródło: https://www.sciencedaily.com/releases/2026/01/260122074030.htm

Źródła badań

Źródło: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41538790/

Źródło: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41528264/

Źródło: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41509076/

Źródło: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41495724/

Źródło: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41438215/

Komentarze (0)