Nowe przeciwciało celuje w białko SFRP2. Może zwalczać oporność na chemię w raku piersi

onkofundacja-baner
Wiktoria Saleta, Redaktor naczelnyW Onkopedii dbam o to, by każdy pacjent onkologiczny i jego bliscy mogli znaleźć jasne, sprawdzone informacje i poczucie zrozumienia. Współpracuję z lekarzami, ekspertami i osobami, które przeszły chorobę – bo ich doświadczenie jest dla mnie największą inspiracją.
Wiktoria Saleta, Redaktor naczelny
W Onkopedii dbam o to, by każdy pacjent onkologiczny i jego bliscy mogli znaleźć jasne, sprawdzone informacje i poczucie zrozumienia. Współpracuję z lekarzami, ekspertami i osobami, które przeszły chorobę – bo ich doświadczenie jest dla mnie największą inspiracją.
Opublikowno: 4 lutego 2026
rak piersi 20

Nowe eksperymentalne przeciwciało, zaprojektowane do zwalczania białka SFRP2, może stanowić przełom w leczeniu potrójnie ujemnego raka piersi (TNBC), jednej z najbardziej agresywnych form tej choroby. W badaniach przedklinicznych terapia nie tylko spowolniła wzrost guza i ograniczyła przerzuty, ale także zabiła komórki nowotworowe oporne na chemioterapię i reaktywowała układ odpornościowy.

Co pokazały dane

Jednym z największych wyzwań w leczeniu TNBC jest narastająca oporność na standardowe leki, takie jak doksorubicyna. Naukowcy wykazali, że przeciwciało anty-SFRP2 powodowało znaczącą śmierć komórek nowotworowych, które przestały reagować na chemioterapię, co sugeruje, że może być ono skuteczne, gdy inne metody zawiodą.

Badanie ujawniło, że białko SFRP2 występuje nie tylko w komórkach rakowych, ale także w komórkach odpornościowych w mikrośrodowisku guza, w tym w makrofagach. Leczenie przeciwciałem przeprogramowało makrofagi, zmieniając je z pro-nowotworowego stanu M2 w zwalczający raka stan M1, a także przywróciło aktywność wyczerpanym limfocytom T, wzmacniając obronę immunologiczną organizmu.

W dwóch różnych modelach zaawansowanego TNBC u myszy, leczenie przeciwciałem znacząco zmniejszyło liczbę guzów przerzutowych w płucach. Zaobserwowano również, że terapia spowolniła wzrost pierwotnych guzów, co wskazuje na jej potencjał w hamowaniu zarówno rozwoju, jak i rozprzestrzeniania się choroby.

Na czym oparto analizę

Wyniki pochodzą z badania przedklinicznego przeprowadzonego przez naukowców z MUSC Hollings Cancer Center. Analiza objęła ludzkie próbki guzów oraz testy na dwóch różnych modelach mysich zaawansowanego potrójnie ujemnego raka piersi, w których oceniano skuteczność i mechanizm działania humanizowanego przeciwciała monoklonalnego skierowanego przeciwko białku SFRP2.

Znaczenie wyników

Odkrycia wskazują, że białko SFRP2 jest kluczowym czynnikiem łączącym wzrost guza, osłabienie odporności i oporność na leki w TNBC. Precyzyjne celowanie w SFRP2 za pomocą przeciwciała może stanowić nową formę terapii, która jednocześnie osłabia nowotwór, wzmacnia odpowiedź immunologiczną i pokonuje oporność na leczenie, przy potencjalnie mniejszych skutkach ubocznych dzięki swojemu ukierunkowanemu działaniu.

Źródło: https://www.sciencedaily.com/releases/2026/01/260122074030.htm

Komentarze (0)