Nowe metody immunoterapii raka: Genetycznie modyfikowane makrofagi przełamują bariery w leczeniu guzów

onkofundacja-baner
Wiktoria Saleta, Redaktor naczelnyW Onkopedii dbam o to, by każdy pacjent onkologiczny i jego bliscy mogli znaleźć jasne, sprawdzone informacje i poczucie zrozumienia. Współpracuję z lekarzami, ekspertami i osobami, które przeszły chorobę – bo ich doświadczenie jest dla mnie największą inspiracją.
Wiktoria Saleta, Redaktor naczelny
W Onkopedii dbam o to, by każdy pacjent onkologiczny i jego bliscy mogli znaleźć jasne, sprawdzone informacje i poczucie zrozumienia. Współpracuję z lekarzami, ekspertami i osobami, które przeszły chorobę – bo ich doświadczenie jest dla mnie największą inspiracją.
Opublikowno: 7 lipca 2026
41

Naukowcy z dwóch niezależnych ośrodków badawczych opracowali przełomowe metody wykorzystania genetycznie modyfikowanych makrofagów w walce z nowotworami. Innowacyjne podejścia rozwiązują kluczowe problemy, które dotychczas ograniczały szersze zastosowanie tej obiecującej formy immunoterapii, otwierając nowe perspektywy w leczeniu, zwłaszcza guzów litych.

Niewyczerpane źródło komórek do walki z rakiem

Zespół badawczy z University of Southern California (USC) opracował metodę, która pozwala na praktycznie nieograniczone namnażanie komórek będących prekursorami makrofagów. Jak donosi czasopismo „Cell”, dotychczasowym wyzwaniem w terapiach opartych na makrofagach była trudność w ich hodowli poza organizmem pacjenta, co znacząco ograniczało ich dostępność i zastosowanie kliniczne.

Nowa technologia pozwala stworzyć swoistą „fabrykę” komórek odpornościowych, które można następnie modyfikować genetycznie w celu skuteczniejszego atakowania komórek nowotworowych. Rozwiązanie to może zlikwidować jedną z największych barier technologicznych, torując drogę do szerszego i bardziej dostępnego stosowania terapii komórkowych w onkologii.

Programowanie makrofagów bezpośrednio w guzie

Równolegle, naukowcy z Korea Advanced Institute of Science and Technology (KAIST) zaprezentowali odmienne, ale równie innowacyjne podejście. Ich metoda polega na podawaniu specjalnie zaprojektowanego leku bezpośrednio do guza nowotworowego. Lek ten działa jak przełącznik, aktywując makrofagi już obecne w otoczeniu guza.

W wyniku tej interwencji, komórki odpornościowe pacjenta zaczynają samodzielnie produkować białka CAR (chimerowe receptory antygenowe) na swojej powierzchni. Białka te rozpoznają i naprowadzają makrofagi na komórki rakowe, co prowadzi do ich zniszczenia. Terapia ta przekształca własne komórki odpornościowe pacjenta w narzędzie do precyzyjnej walki z rakiem, bez konieczności ich pobierania i modyfikacji w laboratorium.

Terapia CAR-M jako rewolucja w leczeniu guzów litych

Inżynieria makrofagów z wykorzystaniem technologii CAR, znana jako terapia CAR-M, jest postrzegana jako rewolucja w immunoterapii, szczególnie w kontekście guzów litych. Makrofagi posiadają unikalne, wrodzone zdolności, które czynią je idealnymi kandydatami do zwalczania tego typu nowotworów. Wśród nich wyróżnia się:

  • Naturalną zdolność do infiltracji guzów: Makrofagi mogą przenikać w głąb gęstej struktury guzów litych, co jest trudne dla innych komórek odpornościowych.
  • Zdolność do fagocytozy: Są wyspecjalizowane w „pożeraniu” obcych lub uszkodzonych komórek, w tym komórek nowotworowych.
  • Właściwości przeciwnowotworowe: Mogą aktywować inne elementy układu odpornościowego do walki z rakiem.

Według analiz naukowych, połączenie tych naturalnych cech z precyzją, jaką dają receptory CAR, znacząco zwiększa potencjał terapeutyczny w porównaniu z innymi formami immunoterapii komórkowej.

Źródła

Ghasem Zadeh Soroush M, Mirzaei A, et al. "From blood draw to tumor infiltration: therapeutic variations in CAR-macrophage therapy for solid tumors." Immunotherapy, 2026. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42288948/

Komentarze (0)