Europejski kodeks opieki onkologicznej: pacjenci w Polsce nie znają swoich praw

onkofundacja-baner
Wiktoria Saleta, Redaktor naczelnyW Onkopedii dbam o to, by każdy pacjent onkologiczny i jego bliscy mogli znaleźć jasne, sprawdzone informacje i poczucie zrozumienia. Współpracuję z lekarzami, ekspertami i osobami, które przeszły chorobę – bo ich doświadczenie jest dla mnie największą inspiracją.
Wiktoria Saleta, Redaktor naczelny
W Onkopedii dbam o to, by każdy pacjent onkologiczny i jego bliscy mogli znaleźć jasne, sprawdzone informacje i poczucie zrozumienia. Współpracuję z lekarzami, ekspertami i osobami, które przeszły chorobę – bo ich doświadczenie jest dla mnie największą inspiracją.
Opublikowno: 16 lutego 2026
lekarz 10

Europejski Kodeks Opieki Onkologicznej (EKOO) określa 10 kluczowych praw pacjentów z nowotworem. Niska świadomość dokumentu w Polsce sprawia, że chorzy nie mogą skutecznie dochodzić swoich praw.

Czym jest kodeks i jakie ma cele?

Europejski Kodeks Opieki Onkologicznej to dokument opracowany przez międzynarodowy zespół ekspertów, w tym onkologów i przedstawicieli pacjentów. Definiuje on 10 fundamentalnych praw chorego na nowotwór, opisując standardy opieki na każdym etapie choroby – od diagnostyki po rehabilitację i powrót do życia społecznego.

Celem Kodeksu jest zniwelowanie różnic w jakości leczenia onkologicznego w Europie i poprawa jego wyników. Dokument ma być praktycznym drogowskazem dla pacjentów, pomagając im zrozumieć swoje prawa, oraz dla decydentów, wskazując kierunki rozwoju systemu ochrony zdrowia skoncentrowanego na pacjencie.

Niska świadomość praw pacjentów w Polsce

Jak wynika z ankiety przeprowadzonej przez Polską Ligę Walki z Rakiem, wielu pacjentów w Polsce nie ma pewności, czy otrzymuje najlepsze dostępne leczenie. Chorzy często nie pytają o możliwość uzyskania drugiej opinii lekarskiej ani nie otrzymują informacji o badaniach klinicznych czy formach wsparcia po terapii.

Problem ten wynika z faktu, że Europejski Kodeks Opieki Onkologicznej nie był dotychczas powszechnie znany w Polsce. Choć część praw ma swoje odzwierciedlenie w polskim ustawodawstwie, ich realizacja w praktyce napotyka na bariery, takie jak braki kadrowe i problemy organizacyjne w systemie.

Działania na rzecz wdrożenia standardów

Polska Liga Walki z Rakiem, której prezesem jest prof. Jacek Jassem, podjęła szeroko zakrojone działania w celu rozpowszechnienia wiedzy o Kodeksie. Inicjatywy obejmują kampanie informacyjne w mediach, współpracę z organizacjami pacjentów oraz edukację personelu medycznego.

Projekt wdrożenia Kodeksu zyskał szerokie poparcie, w tym honorowy patronat Rzecznika Praw Pacjenta oraz wsparcie środowiska onkologów. Powstała również Onko-Koalicja, zrzeszająca kilkadziesiąt podmiotów, która ma na celu przeniesienie zapisów Kodeksu do debaty publicznej i agendy decydentów.

Źródło: https://www.rynekzdrowia.pl/Serwis-Onkologia/Pacjenci-onkologiczni-nie-znaja-swoich-praw-wiec-nie-moga-ich-dochodzic-Kodeks-jest-praktycznym-drogowskazem,281099,1013.html

Komentarze (0)