Lucrin Depot to lek hormonalny stosowany w leczeniu zaawansowanego, hormonozależnego raka gruczołu krokowego u mężczyzn. Substancją czynną leku jest leuprorelina – analog hormonu uwalniającego gonadotropiny (GnRH, zwany też LHRH), który poprzez długotrwałe działanie prowadzi do zahamowania wydzielania testosteronu. Lek podawany jest w postaci wstrzyknięcia zawiesiny o przedłużonym uwalnianiu (depot), przygotowywanej bezpośrednio przed podaniem.
- Pełna nazwa leku: Lucrin Depot
- Substancja czynna: leuprorelina (leuprorelini acetas)
- Forma leku: proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań (depot)
- Droga podania: wstrzyknięcie domięśniowe, zgodnie z instrukcją przygotowania zawiesiny
- Dostępne dawki: różne dawki depot, przeznaczone do podawania co 1 miesiąc lub co 3 miesiące – dokładna dawka zależy od zarejestrowanego opakowania (patrz ulotka dla pacjenta)
- Kategoria dostępności: Rx
Czy lek Lucrin Depot jest refundowany?
Tak, lek Lucrin Depot jest refundowany. Znajduje się w programie lekowym NFZ dotyczącym leczenia raka gruczołu krokowego (Grupa limitowa: 340.0, Analogi gonadoliberyny (LHRH) – leuprorelina) i jest bezpłatny dla pacjentów spełniających kryteria programu.
Na co jest lek Lucrin Depot?
Lek Lucrin Depot jest wskazany w leczeniu dorosłych mężczyzn z zaawansowanym, hormonozależnym rakiem gruczołu krokowego, u których zastosowanie długotrwałej supresji wydzielania testosteronu (tzw. kastracji farmakologicznej) jest częścią leczenia onkologicznego.
Rodzaj nowotworu: rak gruczołu krokowego (hormonozależny)
Jak działa lek Lucrin Depot?
Leuprorelina, substancja czynna leku Lucrin Depot, jest analogiem hormonu uwalniającego gonadotropiny (GnRH/LHRH). Na początku leczenia lek przejściowo pobudza przysadkę mózgową do zwiększonego wydzielania hormonów LH i FSH, co może prowadzić do krótkotrwałego wzrostu stężenia testosteronu (tzw. efekt „flare”). Przy dalszym, regularnym podawaniu dochodzi jednak do zahamowania (odwracalnej) czynności przysadki i w konsekwencji do znacznego obniżenia wydzielania testosteronu przez jądra – podobnego do tego, jakie następuje po chirurgicznym usunięciu jąder. Ponieważ wzrost komórek raka gruczołu krokowego jest zwykle zależny od testosteronu, obniżenie jego stężenia spowalnia rozwój nowotworu.
Jak stosuje się lek Lucrin Depot?
Lek Lucrin Depot podaje się we wstrzyknięciu domięśniowym, wykonywanym przez lekarza lub inny wykwalifikowany personel medyczny. W zależności od zastosowanego preparatu, wstrzyknięcie wykonuje się co 1 miesiąc albo co 3 miesiące – substancja czynna uwalnia się stopniowo z miejsca podania przez cały ten okres. Na początku leczenia lekarz może zalecić dodatkowo krótkotrwałe stosowanie leku antyandrogenowego, aby ograniczyć objawy związane z przejściowym wzrostem stężenia testosteronu. Nie należy samodzielnie zmieniać częstotliwości podawania leku.
Ile trwa leczenie za pomocą leku Lucrin Depot?
Czas trwania leczenia lekiem Lucrin Depot ustala lekarz prowadzący, w zależności od stopnia zaawansowania choroby, odpowiedzi na leczenie hormonalne oraz ogólnego planu terapii onkologicznej. Leczenie w raku gruczołu krokowego jest zwykle długotrwałe i wymaga regularnych wstrzyknięć zgodnie ze schematem dawkowania właściwym dla danego preparatu.
Jakie są przeciwskazania do stosowania leku Lucrin Depot?
Przeciwwskazaniem do stosowania leku Lucrin Depot jest:
- nadwrażliwość na leuprorelinę, inne analogi GnRH lub którąkolwiek substancję pomocniczą leku,
- lek stosowany jest w tym wskazaniu wyłącznie u mężczyzn – nie dotyczy kobiet i dzieci.
Jakie są szczególne zalecenia podczas stosowania leku Lucrin Depot?
Na początku leczenia może wystąpić przejściowe nasilenie objawów choroby (np. bólu kości) związane z krótkotrwałym wzrostem stężenia testosteronu – u pacjentów z przerzutami do kręgosłupa może to zwiększać ryzyko powikłań neurologicznych, dlatego wymagana jest szczególna czujność w pierwszych tygodniach terapii. Długotrwałe obniżenie stężenia testosteronu może prowadzić do zmniejszenia gęstości mineralnej kości (ryzyko osteoporozy), zaburzeń gospodarki cukrowej i lipidowej oraz zwiększonego ryzyka chorób sercowo-naczyniowych, dlatego zaleca się okresowe badania kontrolne. Lek może również wpływać na przewodnictwo elektryczne serca, dlatego u pacjentów z czynnikami ryzyka lekarz może zalecić kontrolę EKG.
W jakich grupach wiekowych stosuje się lek Lucrin Depot?
Lek Lucrin Depot w tym wskazaniu stosuje się wyłącznie u dorosłych mężczyzn z rakiem gruczołu krokowego. Nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci ani u kobiet.
Możliwe interakcje podczas stosowania leku Lucrin Depot
Przed rozpoczęciem leczenia należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, również tych bez recepty.
Interakcje z innymi lekami
Leki z grupy analogów GnRH, w tym leuprorelina, mogą wpływać na przewodnictwo elektryczne serca, dlatego należy zachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu innych leków wydłużających odstęp QT (np. niektórych leków antyarytmicznych). U pacjentów z cukrzycą lek może wpływać na kontrolę glikemii, co może wymagać dostosowania leczenia przeciwcukrzycowego. Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach.
Interakcje z alkoholem
Brak danych na temat interakcji leku Lucrin Depot z alkoholem. Spożywanie alkoholu w trakcie leczenia przeciwnowotworowego nie jest zalecane, ponieważ może nasilać działania niepożądane i negatywnie wpływać na ogólny stan zdrowia.
Lek Lucrin Depot a ciąża, karmienie piersią i płodność
1
Leczenie lekiem Lucrin Depot prowadzi do zahamowania czynności hormonalnej jąder i obniżenia płodności w trakcie terapii.
2
Lek Lucrin Depot w tym wskazaniu stosowany jest wyłącznie u mężczyzn, dlatego zagadnienie stosowania w ciąży nie dotyczy tego produktu.
3
Lek Lucrin Depot w tym wskazaniu stosowany jest wyłącznie u mężczyzn, dlatego zagadnienie karmienia piersią nie dotyczy tego produktu.
Czy lek Lucrin Depot wpływa na prowadzenie pojazdów?
Lek Lucrin Depot może powodować zmęczenie, zawroty głowy lub zaburzenia widzenia. Jeśli wystąpią takie objawy, nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.
Działania niepożądane leku Lucrin Depot
Jak każdy lek, Lucrin Depot może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. W przypadku wystąpienia ciężkich objawów należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.
NATYCHMIAST SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM przy:
- nasilonym bólu kości, trudnościach w oddawaniu moczu lub osłabieniu kończyn dolnych, zwłaszcza na początku leczenia (możliwe powikłania związane z przejściowym wzrostem stężenia testosteronu),
- bólu w klatce piersiowej, nagłym osłabieniu jednej strony ciała lub zaburzeniach mowy (możliwy zawał serca lub udar),
- nieregularnym lub przyspieszonym biciu serca,
- objawach ciężkiej reakcji alergicznej (obrzęk twarzy, warg, gardła, trudności w oddychaniu).
Uderzenia gorąca, zmniejszenie popędu płciowego, zaburzenia erekcji, ból w miejscu wstrzyknięcia, osłabienie i zmęczenie.
Przejściowe nasilenie objawów choroby na początku leczenia (ból kości, trudności w oddawaniu moczu), tkliwość lub powiększenie piersi (ginekomastia), zmiany nastroju, przyrost masy ciała, nadmierna potliwość, ból stawów i mięśni, zmniejszenie gęstości mineralnej kości przy długotrwałym stosowaniu.
Zaburzenia gospodarki węglowodanowej (w tym cukrzyca), niekorzystne zmiany profilu lipidowego, wydłużenie odstępu QT w zapisie EKG.
Ciężkie reakcje nadwrażliwości, incydenty sercowo-naczyniowe (zawał serca, udar mózgu).
Pełną i aktualną listę działań niepożądanych wraz z częstością ich występowania znajdziesz w ulotce dołączonej do leku oraz w Charakterystyce Produktu Leczniczego.
Lucrin Depot – skład i alergeny
- Substancja czynna: leuprorelina w postaci octanu leuproreliny (leuprorelini acetas), w dawce zależnej od zarejestrowanego opakowania.
- Substancje pomocnicze: skład proszku i rozpuszczalnika zależy od dawki i wielkości opakowania – pełny wykaz substancji pomocniczych znajduje się w ulotce dołączonej do konkretnego opakowania.
Przechowywanie leku Lucrin Depot
1
Bezpieczne miejsce
Niedostępne dla dzieci
2
Warunki
Zgodnie z instrukcją na opakowaniu i w ulotce dla pacjenta
3
Termin ważności
Nie stosować po upływie terminu ważności
Lek należy przechowywać zgodnie z warunkami wskazanymi na opakowaniu i w ulotce dla pacjenta oraz w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Zawiesinę należy przygotować bezpośrednio przed podaniem, zgodnie z instrukcją personelu medycznego.