Naukowcy odkryli, że RNA buduje w komórkach rakowych molekularne centra, które przyspieszają rozwój choroby. Opracowali też narzędzie, które potrafi je niszczyć, zatrzymując wzrost rzadkiego raka nerki.
Jak RNA staje się budulcem nowotworu
Badania skupiły się na raku nerkowokomórkowym z translokacją (tRCC), rzadkim i agresywnym nowotworze dotykającym głównie dzieci i młodych dorosłych. Naukowcy z Texas A&M Health odkryli, że w komórkach tego raka nieprawidłowe geny fuzyjne TFE3 wykorzystują RNA do tworzenia płynnych struktur, tzw. kondensatów, w jądrze komórkowym.
Te struktury działają jak centra dowodzenia, aktywując geny odpowiedzialne za wzrost guza. Zamiast jedynie przenosić informację genetyczną, RNA staje się aktywnym elementem budującym te szkodliwe centra. W procesie tym uczestniczy również białko PSPC1, które stabilizuje kondensaty i zwiększa ich skuteczność w napędzaniu nowotworu.
Narzędzie, które rozpuszcza centra wzrostu guza
Zespół badawczy nie poprzestał na odkryciu mechanizmu, ale opracował również sposób na jego zablokowanie. Stworzyli oni narzędzie chemogenetyczne oparte na nanociałach, działające jak molekularny przełącznik. Nanociało łączy się z białkiem rozpuszczającym, a następnie namierza i przyłącza się do białek fuzyjnych napędzających raka.
Po aktywacji za pomocą sygnału chemicznego, narzędzie rozpuszcza molekularne centra, rozbijając je. W rezultacie wzrost guza został zatrzymany zarówno w komórkach rakowych hodowanych w laboratorium, jak i w modelach mysich. Otwiera to drogę do terapii, które są znacznie bardziej precyzyjne.
Nowa strategia w leczeniu nowotworów u dzieci
Odkrycie to jest szczególnie ważne, ponieważ rak tRCC, stanowiący blisko 30% nowotworów nerek u dzieci i młodzieży, ma bardzo ograniczone opcje leczenia. Nowa metoda, celująca w formowanie się kondensatów, stanowi zupełnie nowe podejście do walki z rakiem, którego nie uwzględniały tradycyjne leki.
Ponieważ wiele nowotworów wieku dziecięcego jest również napędzanych przez białka fuzyjne, implikacje tego badania wykraczają daleko poza tRCC. Narzędzie, które potrafi rozpuszczać te struktury, może stać się ogólną strategią leczenia, odcinającą „zasilanie” komórek rakowych u samego źródła.
Źródło: https://www.sciencedaily.com/releases/2025/10/251022023120.htm
